|
L 146 - spørgsmål 51
|
Spm. om, når en patient fremover giver samtykke til at deltage i et konkret forskningsprojekt, der involverer udledning af genetiske oplysninger fra eget biomateriale, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 52
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 6/3-18 fra Dansk Selskab for Almen Medicin, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 53
|
Spm. om teknisk bistand til et ændringsforslag, som medfører, at borgerne skal give et særskilt samtykke til opbevaring af deres data i Nationale Genom Center efter endt behandling, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 54
|
Spm. om krav om samtykke til, at Nationalt Genom Center kan opbevare oplysninger, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 55
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 21/3-18 fra 13 organisationer, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 56
|
Spm. om kommentar til at lovforslaget ikke sikrer patienternes ret til at bestemme, om deres genetiske oplysninger må videregives til Nationalt Genom Center, på trods af at ministeren angiveligt har fastslået, at patienterne altid skal give informeret samtykke for at få deres oplysninger overført, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 57
|
Spm. om ministerens kommentar til, at 13 organisationer fastslår, at Genom Centret i sin nuværende form ”…. udgør en stor sikkerhedsmæssig it-risiko …”, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 58
|
Spm. om kravene til opbevaring af genmateriale og andre personfølsomme patientoplysninger i de nuværende it-systemer er større eller mindre end dem, der vil blive stillet til et Nationalt Genom Center, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 59
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 26/3-18 fra Patientdataforeningen, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 60
|
Spm. om eksemplet fra Aarhus Universitet, hvor hælprøver er blevet sendt til USA, er opskriften på at omgå de sikkerhedsforanstaltninger, som er opstillet i forhold til Genom-centret, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 61
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 4/4-18 fra Patientforeningen Danmark, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 62
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 11/4-18 fra Patientdataforeningen, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 63
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 12/4-18 fra Lægevidenskabelige Selskaber, Danske Patienter samt de fire sundhedsvidenskabelige dekaner Lars Bo Nielsen, Lars Hvilsted Rasmussen, Ulla Wewer og Ole Skøtt, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 64
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 19/4-18 fra Patientforeningen Danmark, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 65
|
Spm. om, hvordan ministeren vil sikre, at borgeres personfølsomme data ikke uden forudgående behørigt samtykke er tilgængelige for andre, eller at borgere får mulighed for at frasige sig, at data kan anvendes til forskning, sådan som der lægges op til at gælde for Genom Centret, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 66
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 27/4-18 fra Forebyggelses-og Patientrådet, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 67
|
MFU spm. om, hvor i landet Nationalt Genom Center placeres, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 68
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 3/5-18 fra Patientdataforeningen, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 69
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 13/5-18 fra Patientdataforeningen, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 70
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 14/5-18 fra MCS foreningen, Foreningen Stofskiftesupport, Patientforeningen Danmark, Det kardiologiske Syndrom X, Colitis-Crohn Foreningen, EHS foreningen, Sklerodermiforeningen, Landsforeningen HPV-bivirkningsramte, Hypermobilforeningen, Migræne Danmark, Patientforeningen og Arbejdsskadeforeningen, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 71
|
MFU spm. om princippet i Databeskyttelsesforordningen om ”Privacy by Design” også vil være gældende for det foreslåede Nationale Genomcenter, således at teknologien for Genomcentret designes således, at den reducerer graden af indgriben i de registreredes privatliv og at man kontinuerligt vil arbejde for at give borgeren ret og adgang til egne data og fokusere på privacy by design, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 72
|
Spm. om kommentar til henvendelserne af 14/5-18 og 17/5-18 fra Anne-Marie Krogsbøll, Herlev, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 73
|
Spm. om kommentar til henvendelse af 20/5-18 fra Anne-Marie Krogsbøll, Herlev, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 74
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 21/5-18 fra Anne-Marie Krogsbøll, Herlev, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 75
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 18/5-18 fra PROSA, IDA IT, Dansk Selskab for Almen Medicin, Patientdataforeningen, Patientforeningen Danmark, Ingeniørforeningen IDA og DataEthics, til sundhedsministeren
|