Sundheds- og Ældreudvalget
Til:
Dato:
Sundhedsministeren
26. marts 2018
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
L 146
Forslag til lov om ændring af sundhedsloven. (Organiseringen i Sundheds- og
Ældreministeriet, oprettelse af Nationalt Genom Center m.v.).
Af sundhedsministeren (Ellen Trane Nørby)
Spørgsmål 54
Det fremgår af bemærkninger til lovforslaget, at »sundhedsministeren kan
fastsætte regler, der forpligter de nævnte aktører til at videregive genetiske
oplysninger og oplysninger om helbredsmæssige forhold til Nationalt Genom
Center uden samtykke fra patienten« at »den foreslåede ordning, […] inde-
bærer, at helbredsoplysninger m.v. kan opbevares i Nationalt Genom Center
uden samtykke fra patienten«. Og det fremgår af ministerens høringsnotat, at
»krav om samtykke til, at Nationalt Genom Center kan opbevare oplysninger,
herunder genetiske oplysninger og oplysninger om helbredsmæssige forhold,
vil være uhensigtsmæssigt«. Vil ministeren på baggrund af ovenstående sva-
re på, hvad grunden er til, at der ikke forudsættes samtykke i de tre tilfælde?
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Svar bedes sendt elektronisk til spørgeren på [email protected] og til
På udvalgets vegne
Liselott Blixt
formand
1/1