Det fremgår af bemærkninger til lovforslaget, at »sundhedsministeren kan fastsætte regler, der forpligter de nævnte aktører til at videregive genetiske oplysninger og oplysninger om helbredsmæssige forhold til Nationalt Genom Center uden samtykke fra patienten« at »den foreslåede ordning, […] indebærer, at helbredsoplysninger m.v. kan opbevares i Nationalt Genom Center uden samtykke fra patienten«. Og det fremgår af ministerens høringsnotat, at »krav om samtykke til, at Nationalt Genom Center kan opbevare oplysninger, herunder genetiske oplysninger og oplysninger om helbredsmæssige forhold, vil være uhensigtsmæssigt«. Vil ministeren på baggrund af ovenstående svare på, hvad grunden er til, at der ikke forudsættes samtykke i de tre tilfælde?
Dato: 26-03-2018
Status: Endeligt besvaret
Emne:
sundhedspolitik og sundhedsøkonomi