L 146 Forslag til lov om ændring af sundhedsloven.

(Organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet, oprettelse af Nationalt Genomcenter m.v.).

Af: Sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V)
Udvalg: Sundheds- og Ældreudvalget
Samling: 2017-18
Status: Stadfæstet
Spørgsmålsoversigt

Spørgsmål 51

Når en patient fremover giver samtykke til at deltage i et konkret forskningsprojekt, der involverer udledning af genetiske oplysninger fra eget biomateriale, kan ministeren via bekendtgørelse påbyde, at genetiske oplysninger overføres til Nationalt Genom Center. I Nationalt Genom Center er formålet med databehandlingen 1) forebyggende sygdomsbekæmpelse, 2) medicinsk diagnose, 3) sygepleje, 4) patientbehandling, 5) forvaltning af læge- og sundhedstjenester samt med henblik på 6) forskning og 7) statistik. Er dette formålsskred muligt indenfor lovens rammer?
Af: Stine Brix (EL)
Til: sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V)
Dato: 06-03-2018
Status: Endeligt besvaret
Emne: patientrettigheder og patientsikkerhed, sundhedspolitik og sundhedsøkonomi

Endeligt svar

Dokumentdato: 13-04-2018
Modtaget: 13-04-2018
Omdelt: 15-04-2018

L 146 - svar på spm. 51 om, når en patient fremover giver samtykke til at deltage i et konkret forskningsprojekt, der involverer udledning af genetiske oplysninger fra eget biomateriale, fra sundhedsministeren

SUU L 146 - svar på spm. 51 (pdf-version)
Html-version
SUU L 146 - svar på spm. 2 (pdf-version)
Html-version
SUU L 146 - svar på spm. 10 (pdf-version)
Html-version
Udkast blanket Informeret samtykke til genomsekventering (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 06-03-2018
Modtaget: 06-03-2018
Omdelt: 06-03-2018

Spm. om, når en patient fremover giver samtykke til at deltage i et konkret forskningsprojekt, der involverer udledning af genetiske oplysninger fra eget biomateriale, til sundhedsministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version
Spørgsmålsoversigt