|
L 167 - spørgsmål 1
|
Spm. om kommentar til henvendelse af 18/5-05 fra Lægemiddelindustriforeningen, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 2
|
Spm. om uddybning af bemærkningerne i lovforslaget om § 58, stk. 4, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 3
|
Spm. om orientering om de drøftelser, der p.t. pågår på EU-niveau om overgangsbestemmelser for markedsføringstilladelser, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 4
|
Spm. om begrundelsen for kravet om, at alle eksisterende markedsføringstilladelser skal forlænges en gang i medfør af lægemiddelloven, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 5
|
Spm. om ministeren vil tage initiativ til, at der i alle produktresumeerne for parallelimporterede lægemidler skal anføres, hvilke hjælpestoffer der er anvendt, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 6
|
Spm. om, hvorfor firmaer, der markedsfører dansk producerede lægemidler til brug i 3. verdenslande, ikke kan undtages for reglerne om tvungen markedsføring, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 7
|
Spm. om, hvordan forslaget om at ændre navnene på parallelimporterede produkter harmonerer med den pligt Danmark har til at beskytte varemærker, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 8
|
Spm. om lovforslaget giver ministeren øgede beføjelser til administrative afgørelser, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 9
|
Spm. om begrundelsen for ministerbeføjelsen i lovforslagets § 58, stk. 4, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 10
|
Spm. om, hvilke sanktioner ministeren påtænker over for lægemiddelvirksomheder, der ikke lever op til reglerne om forsyningssikkerhed, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 11
|
Spm. om redegørelse for Lægemiddelstyrelsens praksis for sikkerhedsovervågning af parallelimporterede lægemidler, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 12
|
Spm. om ministeren vil fremsæte ændringsforslag til § 104, således at virksomheder ikke kan idømmes bøde ved brug af godkendte navne på lægemidler, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 13
|
Spm. om redegørelse for de drøftelser om gebyrer til Lægemiddelstyrelsen, der har været gennemført med industrien, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 14
|
Spm. om redegørelse for Lægemiddelstyrelsens målopfyldelse, hvad angår godkendelse og kontrol af lægemidler, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 15
|
Spm. om kommentar til henvendelse af 3/6-05 fra Veterinærmedicinsk Industriforening, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 16
|
Spm. om kommentar til artikel fra Dagens Medicin "Ny lov om medicin skal give større sikkerhed", til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 17
|
Spm. om, hvorvidt forlængelse af medicinproducenternes patent fra 6 til 10 år vil medføre forhøjelse af priserne på medicin, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 18
|
Spm. om, hvorfor det er sponsor og ikke investigator, der er underretningspligtig ved bivirkninger, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 19
|
Spm. om, hvorfor der ikke er stillet krav om, at sponsors ændringer i forsøgsprotokollen kun kan ske med samtykke fra investigator, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 20
|
Spm. om redegørelse for efter hvilke kriterier det afgøres, om en vare kategoriseres som kosttilskud, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 21
|
Spm. om lovforslagets retssikkerhed vedrørende definitionen af et lægemiddel, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 22
|
Spm. om, hvorfor det er Lægemiddelstyrelsen, der har kompetence til at træffe afgørelse om, efter hvilken lovgivning varen skal reguleres, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 23
|
Spm. om dokumentationskrav overfor Lægemiddelstyrelsen, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 24
|
Spm. om kravene til evalueringsrapporterne, til indenrigs- og sundhedsministeren
|
|
L 167 - spørgsmål 25
|
Spm. om regler for parallelimportører, til indenrigs- og sundhedsministeren
|