L 167 Forslag til lov om lægemidler.

Af: Indenrigs- og sundhedsminister Lars Løkke Rasmussen (V)
Udvalg: Sundhedsudvalget
Samling: 2004-05 (2. samling)
Status: Bortfaldet
Spørgsmålsoversigt

Spørgsmål 22

Hvad er baggrunden for, at det er Lægemiddelstyrelsen, der tillægges kompetence til at træffe afgørelse i sådanne tilfælde, hvor der er tvivl om, efter hvilken lovgivning varen skal reguleres? Og hvad er begrundelsen for, at Lægemiddelstyrelsen i tvivlstilfældene alene kan nå frem til afgørelser om, at varen udelukkende reguleres efter lægemiddelloven, hvorimod der ikke gives Lægemiddelstyrelsen hjemmel til at træffe beslutning om, at den pågældende vare alene skal reguleres efter den anden lovgivning?
Til: indenrigs- og sundhedsminister Lars Løkke Rasmussen (V)
Dato: 28-06-2005
Status: Endeligt besvaret

Endeligt svar

Dokumentdato: 28-07-2005
Modtaget: 28-07-2005
Omdelt: 29-07-2005

SUU L 167 - svar på spm. 22, fra indenrigs- og sundhedsministeren

Spørgsmål 22 (pdf-version)
Html-version
FolketingFølgebrev.L167-sp.20-26 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 28-06-2005
Modtaget: 28-06-2005
Omdelt: 28-06-2005

Spm. om, hvorfor det er Lægemiddelstyrelsen, der har kompetence til at træffe afgørelse om, efter hvilken lovgivning varen skal reguleres, til indenrigs- og sundhedsministeren
Spørgsmålsoversigt