L 167 Forslag til lov om lægemidler.

Af: Indenrigs- og sundhedsminister Lars Løkke Rasmussen (V)
Udvalg: Sundhedsudvalget
Samling: 2004-05 (2. samling)
Status: Bortfaldet
Spørgsmålsoversigt

Spørgsmål 18

Hvad er begrundelsen for, at det i den foreslåede § 89, stk. 2, nr. 1, er sponsor og ikke investigator (den klinisk ansvarlige), der er underretningspligtig, hvis der under forsøget optræder uventede og alvorlige formodede bivirkninger?
Til: indenrigs- og sundhedsminister Lars Løkke Rasmussen (V)
Dato: 28-06-2005
Status: Endeligt besvaret

Endeligt svar

Dokumentdato: 28-07-2005
Modtaget: 28-07-2005
Omdelt: 29-07-2005

SUU L 167 - svar på spm. 18, fra indenrigs- og sundhedsministeren

Spørgsmål 18 (pdf-version)
Html-version
FolketingFølgebrev.L167-sp.18 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 28-06-2005
Modtaget: 28-06-2005
Omdelt: 28-06-2005

Spm. om, hvorfor det er sponsor og ikke investigator, der er underretningspligtig ved bivirkninger, til indenrigs- og sundhedsministeren
Spørgsmålsoversigt