|
L 161 - spørgsmål 1
|
Spm. om hvilke udfordringer ministeren ser og for løsningsmodeller, til ministeren for sundhed og forebyggelse
|
|
L 161 - spørgsmål 2
|
Spm. om, hvilke landeder har valgt at udskyde lovgivningsprocessen og implementeringen af den nye lægemiddellovgivning, til ministeren for sundhed og forebyggelse
|
|
L 161 - spørgsmål 3
|
Spm. om der er sket ændringer i forhold til kommissionsarbejdet som høringsparterne ikke er vidende om, til ministeren for sundhed og forebyggelse
|
|
L 161 - spørgsmål 4
|
Spm. om bemærkningerne til lovforslaget, til ministeren for sundhed og forebyggelse
|
|
L 161 - spørgsmål 5
|
Spm. om hvorfor regeringen ønsker at gennemføre og implementere ny lægemiddellovgivning nu, til ministeren for sundhed og forebyggelse
|
|
L 161 - spørgsmål 6
|
Spm. om at ansøgninger om markedsføringstilladelser til et lægemiddel skal indeholde en risikostyringsplan, til ministeren for sundhed og forebyggelse
|
|
L 161 - spørgsmål 7
|
Spm. om, hvorledes ministeren vil sikre sig, at direktivet ikke over-implementeres, til ministeren for sundhed og forebyggelse
|
|
L 161 - spørgsmål 8
|
Spm. om, hvor store udgifter erhvervslivet skal påregne i forbindelse med implementeringen af lovforslaget, til ministeren for sundhed og forebyggelse
|
|
L 161 - spørgsmål 9
|
Spm. om persondatalovgivningen overholdes i forbindelse med adgangen til data om forsøgspersoner, til ministeren for sundhed og forebyggelse
|
|
L 161 - spørgsmål 10
|
Spm. om, hvordan opretholdt når direktivet fra Kommissionen endnu ikke er færdigbearbejdet, til ministeren for sundhed og forebyggelse
|
|
L 161 - spørgsmål 11
|
Spm. om ministeren påtænker ”løbende høringsfaser” i takt med implementeringen af direktivet, til ministeren for sundhed og forebyggelse
|