L 92 Forslag til lov om ændring af lov om medicinsk udstyr.

(Styrkelse af markedsovervågningen m.v. af medicinsk udstyr).

Af: Minister for sundhed og forebyggelse Astrid Krag (SF)
Udvalg: Sundheds- og Forebyggelsesudvalget
Samling: 2012-13
Status: Stadfæstet

Spørgsmål

8 resultater
Vist pr. side: 25 50 100 200
L 92 - spørgsmål 1 Spm. om, hvorfor regeringen ikke tager nogen konkrete initiativer til at sikre bedre indrapportering af komplikationer og bivirkninger til Sundhedsstyrelsen, til ministeren for sundhed og forebyggelse
L 92 - spørgsmål 2 Spm. om ministeren kan bekræfte, at læger, der som led i udøvelsen af deres erhverv anvender medicinsk udstyr, har en forpligtelse til at indberette alvorlige hændelser til Sundhedsstyrelsen, og at erfaringer viser, at læger underrapporterer komplikationer og bivirkninger til myndighederne, til ministeren for sundhed og forebyggelse
L 92 - spørgsmål 3 Spm. om, hvilke muligheder myndighederne har for at spore medicinsk udstyr, f. eks. i den situation, hvor en importør eller distributør af medicinsk udstyr har destrueret fakturaerne, til ministeren for sundhed og forebyggelse
L 92 - spørgsmål 4 Spm. om at oplyse, på hvilken baggrund Sundhedsstyrelsen kan anmode om udlevering af kopi af fakturaerne, og herunder oplyse, om sanktionsmulighederne i det tilfælde en importør eller distributør af medicinsk udstyr her i landet ikke efterkommer styrelsens anmodning, til ministeren for sundhed og forebyggelse
L 92 - spørgsmål 5 Spm. om, hvilke konkrete og specifikke informationer Sundhedsstyrelsen får mulighed for at indhente fra importører og distributører af medicinsk udstyr her i landet, til ministeren for sundhed og forebyggelse
L 92 - spørgsmål 6 Spm., om der vil være sanktioner af nogen art, såfremt en patient ikke får udleveret skriftlig information om den type af implantat, den pågældende har fået indopereret, efter den kommende revision af bekendtgørelse nr. 1245 af 24. oktober 2007, til ministeren for sundhed og forebyggelse
L 92 - spørgsmål 7 Spm., om de oplysninger, som importører eller distributører af medicinsk udstyr skal registrere, er tilstrækkelige i forbindelse med sporing ved utilsigtede hændelser, til ministeren for sundhed og forebyggelse
L 92 - spørgsmål 8 Spm. om kommentar til henvendelse af 20/3-13 fra Gigtforeningen, til ministeren for sundhed og forebyggelse
8 resultater
Vist pr. side: 25 50 100 200