|
L 146 - spørgsmål 1
|
Spm. om kommentar til henvendelsen af 8/12-17 fra Dansk Selskab for Almen Medicin, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 2
|
Spm. om det er korrekt, at man ikke kan tilbagetrække sine DNA-data, som er indsamlet i forskningsprojekter før Nationalt Genom Centers oprettelse, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 3
|
Spm. om det er korrekt, at industriens forskere har adgang til at sammenkøre danskernes gendata med stort set alle andre persondata, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 4
|
Spm. om det er korrekt, at Nationalt Genom Centret kan udlevere danskeres DNA-data ubegrænset til forskere, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 5
|
Spm. om, hvornår og hvorfor der kan videregives oplysninger uden patientens samtykke, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 6
|
Spm. om, hvilken retstilling børn har i forhold til at kunne frasige sig, at deres DNA indgår i forskningsprojekter, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 7
|
Spm. om oversendelse af et udkast til den blanket, som omtales i lovforslaget og som skal sikre, at patienterne informeres om muligheden for at tilmelde sig Vævsanvendelsesregisteret, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 8
|
Spm. om tidligere gensekventeringer foretaget før oprettelsen af Nationalt Genom Center anvendes i det nye center uden patienternes samtykke, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 9
|
Spm. om der vil blive sammenkørt data fra Nationalt Genom Center med sociosociale eller socioøkonomiske oplysninger uden information af patienterne om brug af deres data, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 10
|
Spm. om, hvordan ministeren vil sikre, at borgerne blive informeret tilstrækkeligt om Nationalt Genom Center og mulighederne for at kunne frasige sig retten til at lade sine genetiske oplysninger anvende til andet end den pågældendes behandling, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 11
|
Spm. om ministeren vil sikre, at Vævsanvendelsesregisteret bliver nemmere at finde eller alternativt sikre, at danskerne bliver gjort mere opmærksomme på, hvor det kan findes, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 12
|
Spm. om en læge skal spørge om en patient ønsker, at vedkommendes genetiske oplysninger anvendes til andet end den pågældendes behandling inden en gensekventering foretages, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 13
|
Spm. om en patienten skal spørges, hvis det ønskes, at patientens genetiske oplysninger anvendes til forskning, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 14
|
Spm. om en patient kan fortryde, at patienten tidligere har sagt ja til at lade sine genetiske oplysninger omfatte af forskning, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 15
|
Spm. om danskeres genetiske oplysninger vil blive sendt til udlandet uden at der informeres om det, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 16
|
Spm. om det med lovforslaget sikres, at der sker et fyldestgørende samtykke fra patienterne til brug af deres genetiske oplysninger, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 17
|
Spm. om det er korrekt, at det er planen at koble data fra Nationalt Genom Center med projekter på Computerome uden at der informeres om det, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 18
|
Spm. om det er korrekt, at det er planen at koble data fra Nationalt Genom Center med DeCODE på Island uden at der informeres om det, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 19
|
Spm. om der ikke knytter sig særlige bekymringer ved at knytte 3D-ansigtsgenkendelse til DNA-aflæsning, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 20
|
Spm. om, hvad ministeren mener om forslaget fra vækstteamet om at bruge de danske sundhedsregistre til at tiltrække kommercielle virksomheder, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 21
|
Spm. om ministeren mener, at lovforslaget lever op til persondataforordningens ret til at blive glemt, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 22
|
Spm. om, hvad muligheden for at videregive oplysninger til videnskabelige og statistiske formål indebærer, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 23
|
Spm. om ministeren kan bekræfte, at ministerens bemyndigelse i § 223a til at pålægge myndigheder at videregive oplysninger uden borgerens samtykke er meget omfattende, idet der findes mange data, som kan være relevante for Nationalt Genom Centers opgavevaretagelse, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 24
|
Spm. om ministeren vil tage initiativ til, at modellen med blanket for samtykke og frabedelse af Vævsanvendelsesregisteret udbredes til andre områder, hvor Vævsanvendelsesregisteret er relevant, så borgerne i højere grad bliver opmærksomme på muligheden for at blive registeret i Vævsanvendelsesregisteret, til sundhedsministeren
|
|
L 146 - spørgsmål 25
|
Spm. om, hvad der menes med ”differentieret selvbestemmelse/frabedelsesmodel” i den politiske aftale, til sundhedsministeren
|