L 97 Forslag til lov om ændring af lov om kliniske forsøg med lægemidler, lov om videnskabsetisk behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter og sundhedsdatavidenskabelige forskningsprojekter og sundhedsloven.

(Lovteknisk opdatering og mindre præciseringer af national lovgivning til EU-forordning om kliniske forsøg med humanmedicinske lægemidler).

Af: Sundhedsminister Magnus Heunicke (S)
Udvalg: Sundhedsudvalget
Samling: 2021-22
Status: Stadfæstet

Spørgsmål

5 resultater
Vist pr. side: 25 50 100 200
L 97 - spørgsmål 1 Spm. om indskærpelse af, at forsøgspersoner, der samtykker til deltagelse i et forsøg, skal informeres om, at trækker de deres samtykke til deltagelse tilbage, så vil de allerede indsamlede helbredsdata vedrørende deres person fortsat kunne databehandles af sponsor og myndigheder, også efter at samtykket er trukket tilbage, til sundhedsministeren
L 97 - spørgsmål 2 Spm. om forslag om, at forsøgspersoner informeres om, at sponsor kan videregive indsamlede helbredsoplysninger til andre dataansvarlige, til sundhedsministeren
L 97 - spørgsmål 3 Spm. om kommentar til høringssvaret fra Danske Regioner, som opfordrer ministeriet til eksplicit at tage stilling til, hvor og hvordan oplysningerne kan behandles, til sundhedsministeren
L 97 - spørgsmål 4 Spm. om indholdet af de regler, som ministeriet vil fastsætte om deltagerinformationen, til sundhedsministeren
L 97 - spørgsmål 5 Spm. om, hvordan det sikres, at en forsøgsperson, som trækker sit samtykke til at deltage tilbage, bevarer retten til at bestemme over egne data, til sundhedsministeren
5 resultater
Vist pr. side: 25 50 100 200