L 97 Forslag til lov om ændring af lov om kliniske forsøg med lægemidler, lov om videnskabsetisk behandling af sundhedsvidenskabelige forskningsprojekter og sundhedsdatavidenskabelige forskningsprojekter og sundhedsloven.

(Lovteknisk opdatering og mindre præciseringer af national lovgivning til EU-forordning om kliniske forsøg med humanmedicinske lægemidler).

Af: Sundhedsminister Magnus Heunicke (S)
Udvalg: Sundhedsudvalget
Samling: 2021-22
Status: Stadfæstet

Spørgsmål 3

Vil ministeren uddybende kommentere og forholde sig til høringssvaret fra Danske Regioner, som opfordrer ministeriet til eksplicit at tage stilling til, hvor og hvordan oplysningerne kan behandles, herunder om opslag alene sker lokalt på stedet, eller om der skal ske en egentlig videregivelse af oplysninger til et selvstændigt formål? Danske Regioner anfører, at det er uklart af foreliggende materiale, hvilket kontraktgrundlag der evt. forudsættes for videregivelse af personoplysninger til udenforstående, og at det ligeledes er uklart, hvorvidt regionerne som dataansvarlig kan stille krav til videregivelse og efterfølgende behandling af oplysningerne, herunder sletning, jf. de almindelige persondataretlige behandlingsregler.
Dato: 23-12-2021
Status: Endeligt besvaret
Emne: lægemidler og apoteker

Endeligt svar

Dokumentdato: 06-01-2022
Modtaget: 06-01-2022
Omdelt: 06-01-2022

L 97 - svar på spm. 3, om kommentar til høringssvaret fra Danske Regioner, som opfordrer ministeriet til eksplicit at tage stilling til, hvor og hvordan oplysningerne kan behandles, fra sundhedsministeren

SUU L 97 - svar på spm. 3 (D2069419) (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 23-12-2021
Modtaget: 23-12-2021
Omdelt: 23-12-2021

Spm. om kommentar til høringssvaret fra Danske Regioner, som opfordrer ministeriet til eksplicit at tage stilling til, hvor og hvordan oplysningerne kan behandles, til sundhedsministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version