|
L 44 A - spørgsmål 51
|
Spm. om et ændringsforslag, så der oprettes en referencegruppe for området medicinsk cannabis omkring udmøntningen af loven, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 52
|
Spm. om et ændringsforslag om pålæg til Lægemiddelstyrelsen om at uploade GMP-certifikater til EudraGMP, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 53
|
Spm. om et ændringsforslag, der præciserer, at API i form af isolater er et cannabisprodukt, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 54
|
Spm. om, hvor meget der er udbetalt til enkelttilskud til magistrelt fremstillet medicinsk cannabis i perioden 2016-2021, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 55
|
Spm. om andelen af enkelttilskud til et magistrelt fremstillet medicinsk cannabisprodukt til patienter, som ikke er terminale, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 56
|
Spm. om, hvordan patienter er stillet, hvis puljen til tilskud til medicinsk cannabis ordineret via forsøgsordningen opbruges før tid, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 57
|
Spm. om kommentar til henvendelse omdelt på L 44 - bilag 3, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 58
|
Spm. om kommentar til henvendelsen omdelt på L 44 - bilag 4, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 59
|
Spm., om kommentar til præsentationsmateriale fra Horsted Institute, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 60
|
Spm. om at imødekomme Aurora Nordics tre centrale ønsker, jf. L 44 - bilag 3, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 61
|
Spm., om kommentar til præsentationsmateriale fra Glostrup Apotek, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 62
|
Spm., om Lægemiddelstyrelsen har kontaktet professor med henblik på udarbejdelse af en bedre behandlingsvejledning om medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 63
|
Spm. om, hvornår Lægemiddelstyrelsen begynder at uploade GMP-certifikater til databasen EUDRA, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 64
|
Spm., om Lægemiddelstyrelsens sagsbehandlingstid på 90 dage er rimelig, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 65
|
Spm. om, at producenter af medicinsk cannabis oplever sagsbehandlingstider i Lægemiddelstyrelsen på 15-20 måneder, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 66
|
Spm., om bekendtgørelsen om tilskud til medicinsk cannabis træder i kraft den 1. januar 2022, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 67
|
Spm. om at indføre samme tilskud til magistrelt fremstillede og medicinske cannabisprodukter, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 68
|
Spm. om priser på medicinske cannabisprodukter og magistrelt fremstillede cannabisprodukter, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 69
|
Spm. om, at apoteker kan importere produkter til at fremstille magistrelle cannabisprodukter, når producenter af medicinsk cannabis har svært ved at få tilladelse til at sælge i Danmark, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 70
|
Spm. om, hvor stor en del af de magistrelt fremstillede cannabisprodukter der indeholder dansk produceret cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 71
|
Spm., om magistrelt fremstillede cannabisprodukter udelukkende er syntetiske, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 72
|
Spm. om kommentar til artiklen ”Dansk ingeniør sælger køkkenmaskiner til hjemmelavet cannabisolie” fra Finans 15/11-21, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 73
|
Spm. om ændringsforslag, som pålægger Lægemiddelstyrelsen at udvikle en tydelig vejledning for godkendelser af danskproducerede medicinske cannabisprodukter, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 74
|
Spm. om ændringsforslag, som giver danske producenter af medicinsk cannabis mulighed for at opnå et GMP-certifikat, der kan komme i EudraGMP-basen, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 75
|
Spm. om ændringsforslag, så danske producenter af medicinsk cannabis kan imødekomme de krav, som gælder for produktoptag og ændringsansøgninger, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 76
|
Spm. om ændringsforslag, så der er overensstemmelse mellem kriterier for, at Lægemiddelstyrelsens GMP-inspektører kan godkende en produktionsenhed, og kriterier, der accepteres styrelsens enhed for lægemiddelgodkendelse, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 77
|
Spm. om ændringsforslag, der præciserer, at enhver fremstiller (kontraktgiver) kan overlade at udføre aktiviteter til andre (kontrakttagere) i et andet EU-/EØS-land, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 78
|
Spm. om Lægemiddelstyrelsens vurdering, hvad angår produktgodkendelser, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 79
|
Spm. om at pålægge Lægemiddelstyrelsen at udarbejde en standardiseret vejledning med overensstemmelse mellem kriterierne, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 80
|
Spørgsmål tilbagetaget
|