|
L 44 - spørgsmål 1
|
Spm. om, hvor mange patienter der siden forsøgsordningens start har fået recept på medicinsk cannabis hos egen læge, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 2
|
Spm. om, hvor mange patienter der siden forsøgsordningens start har fået recept på medicinsk cannabis én gang, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 3
|
Spm. om, hvor mange patienter der siden forsøgsordningens start har fået udskrevet medicinsk cannabis mere end én gang, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 4
|
Spm. om, hvor mange patienter der har fået recept på magistrelt fremstillet medicinsk cannabis i perioden 2011-2015, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 5
|
Spm. om, hvor mange patienter der har fået recept på magistrelt fremstillet medicinsk cannabis i perioden 2016-2021, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 6
|
Spm. om, hvor meget der er brugt til offentligt tilskud til medicinsk cannabis i perioden 2016-2021, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 7
|
Spm. om størrelsen af offentligt tilskud til medicinsk cannabis i perioden 2016-2021, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 8
|
Spm. om, hvor mange forskellige præparater Lægemiddelstyrelsen har godkendt i forsøgsperioden, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 9
|
Spm. om, hvor mange medicinsk cannabis-præparater der er på det danske marked, og deres oprindelses-/produktionsland, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 10
|
Spm. om den gennemsnitlige sagsbehandlingstid i Lægemiddelstyrelsen for godkendelse af medicinsk cannabis-præparater, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 11
|
Spm. om den gennemsnitlige sagsbehandlingstid hos de tyske myndigheder for produktansøgninger, for så vidt angår medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 12
|
Spm. om antal danske ansøgninger til Lægemiddelstyrelsen i forsøgsperioden, og hvor mange der er godkendt til salg på danske apoteker, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 13
|
Spm. om begrundelserne for afslag på indkomne produktansøgninger vedrørende medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 14
|
Spm. om, hvilken vejledning virksomheder modtager fra Lægemiddelstyrelsen ved afslag på produktansøgninger vedrørende medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 15
|
Spm. om en vejledning fra Lægemiddelstyrelsen, for så vidt angår produktgodkendelser af medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 16
|
Spm. om reservering af tilskud til medicinsk cannabis i regeringens finanslovsudspil, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 17
|
Spm. om godkendelse til salg i Danmark af danske medicinsk cannabis-produkter, der er godkendt til salg fra tyske apoteker, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 18
|
Spm., om ministeren har en ambition om at sikre danske medicinsk cannabis-produkter til danske patienter på det danske marked, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 19
|
Spm. om at sikre, at Lægemiddelstyrelsen udarbejder en udtømmende vejledning for produktansøgninger, for så vidt angår medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 20
|
Spm. om at sikre, at Lægemiddelstyrelsen udarbejder ”mangelbreve” til virksomheder, som har fejl/mangler i medicinsk cannabis-produktansøgninger, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 21
|
Spm. om at sikre mere smidig og hurtig sagsbehandlingstid i Lægemiddelstyrelsen vedrørende produktansøgninger for medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 22
|
Spm. om at sikre, at Lægemiddelstyrelsen fremover uploader GMP-certifikater til den fælles EudraGMP-database, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 23
|
Spm. om, at manglende fælles EU-regler ikke er en hindring for, at Lægemiddelstyrelsen uploader GMP-certifikater til EudraGMP-databasen, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 24
|
Spm., om upload til EudraGMPD-databasen er standardiseret og fungerer uafhængigt af national lovgivning, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 25
|
Spm. om Glostrup Apoteks import af isolater til magistrelle produkter fra Tyskland, som ikke er GMP-certificerede, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 26
|
Spm. om definition af API/planteisolat, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 27
|
Spm., om API eller råvareproduktionen er dækket af Lægemiddelstyrelsens definition af cannabisbulk, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 28
|
Spm. om kritik for lovsjusk samt muligheder for mere smidigt og tillidsfuldt samarbejde mellem Lægemiddelstyrelsen og industrien, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 29
|
Spm. om vejledninger m.v. til regulatoriske medarbejdere i forbindelse med produktansøgninger vedrørende medicinske cannabisprodukter, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 30
|
Spm. om succeskriterier for virksomheders bidrag med produkter til hjemme- og eksportmarkedet og for patienters adgang til cannabiskvalitetsprodukter, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 31
|
Spm. om antallet af patienter, der ved bedre adgang til lovlige produktformuleringer kan forventes i behandling med medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 32
|
Spm. om at oprette en referencegruppe for området medicinsk cannabis omkring udmøntningen af loven, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 33
|
Spm. om at indføre en maksimal sagsbehandlingstid i Lægemiddelstyrelsen for cannabisprodukter med GPM-certifikat, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 34
|
Spm., om det er et tab for danske patienter, at det eneste lovlige olieprodukt med medicinsk cannabis (Sedemen) trækkes ud den 1. november 2021, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 35
|
Spm. om at bemyndige Lægemiddelstyrelsen til at give dispensation for produktgodkendelser af olieprodukter for at sikre forsyningssikkerheden for danske smertepatienter, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 36
|
Spm., om reservation i regeringens udspil til finanslov for 2022 på 5 mio. kr. vil sikre danske patienter reel adgang til behandling med medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 37
|
Spm. om besparelser for patienter og samfund, hvis recepter på magistrelle produkter og registrerede lægemidler blev erstattet med de medicinske cannabisprodukter, som eksporteres til Tyskland, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 38
|
Spm. om initiativ til, at Landbrugsstyrelsen opstiller dyrkningsretningslinjer for GACP-delen af medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 39
|
Spm. om udarbejdelse af en ny og bedre behandlingsvejledning til læger i almen praksis, for så vidt angår medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 40
|
Spm. om at prioritere midler til protokolleret videnindsamling om medicinsk cannabis f.eks. på finansloven eller forskningsreserven, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 41
|
Spm. om et ændringsforslag, så permanentgørelsen af virksomheders mulighed for dyrkning og fremstilling af medicinsk cannabis i Danmark bliver et selvstændigt forslag, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 42
|
Spm. om definition af ”væsentlig” som foreslået i ændringen af § 7, stk. 5, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 43
|
Spm., om Lægemiddelstyrelsen arbejder efter EU-regelsæt, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 44
|
Spm. om definition af "en proces for Lægemiddelstyrelsens behandling af ønsker om produktændringer, der ikke betragtes som væsentlige", til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 45
|
Spm., om API er at regne for et cannabisprodukt, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 46
|
Spm. om, hvilke cannabisudgangspunkter og produktformer der henvises til i de foreslåede ændringer af § 3, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 47
|
Spm., om cannabisplantedele i form af stiklinger både kan importeres og eksporteres, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 48
|
Spm. om fremsendelse af henvendelse fra Odenses borgmester, Peter Rahbæk Juel, om udfordringerne for danske producenter af medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 49
|
Spm. om fremsendelse af henvendelse fra Odenses borgmester, Peter Rahbæk Juel, om udfordringerne for danske producenter af medicinsk cannabis, til erhvervsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 50
|
Spm. om et ændringsforslag, så både forsøgsordningen og dyrkningsordningen bliver evalueret med udgangen af 2023, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 51
|
Spm. om et ændringsforslag, så der oprettes en referencegruppe for området medicinsk cannabis omkring udmøntningen af loven, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 52
|
Spm. om et ændringsforslag om pålæg til Lægemiddelstyrelsen om at uploade GMP-certifikater til EudraGMP, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 53
|
Spm. om et ændringsforslag, der præciserer, at API i form af isolater er et cannabisprodukt, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 54
|
Spm. om, hvor meget der er udbetalt til enkelttilskud til magistrelt fremstillet medicinsk cannabis i perioden 2016-2021, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 55
|
Spm. om andelen af enkelttilskud til et magistrelt fremstillet medicinsk cannabisprodukt til patienter, som ikke er terminale, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 56
|
Spm. om, hvordan patienter er stillet, hvis puljen til tilskud til medicinsk cannabis ordineret via forsøgsordningen opbruges før tid, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 57
|
Spm. om kommentar til henvendelse omdelt på L 44 - bilag 3, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 58
|
Spm. om kommentar til henvendelsen omdelt på L 44 - bilag 4, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 59
|
Spm., om kommentar til præsentationsmateriale fra Horsted Institute, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 60
|
Spm. om at imødekomme Aurora Nordics tre centrale ønsker, jf. L 44 - bilag 3, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 61
|
Spm., om kommentar til præsentationsmateriale fra Glostrup Apotek, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 62
|
Spm., om Lægemiddelstyrelsen har kontaktet professor med henblik på udarbejdelse af en bedre behandlingsvejledning om medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 63
|
Spm. om, hvornår Lægemiddelstyrelsen begynder at uploade GMP-certifikater til databasen EUDRA, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 64
|
Spm., om Lægemiddelstyrelsens sagsbehandlingstid på 90 dage er rimelig, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 65
|
Spm. om, at producenter af medicinsk cannabis oplever sagsbehandlingstider i Lægemiddelstyrelsen på 15-20 måneder, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 66
|
Spm., om bekendtgørelsen om tilskud til medicinsk cannabis træder i kraft den 1. januar 2022, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 67
|
Spm. om at indføre samme tilskud til magistrelt fremstillede og medicinske cannabisprodukter, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 68
|
Spm. om priser på medicinske cannabisprodukter og magistrelt fremstillede cannabisprodukter, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 69
|
Spm. om, at apoteker kan importere produkter til at fremstille magistrelle cannabisprodukter, når producenter af medicinsk cannabis har svært ved at få tilladelse til at sælge i Danmark, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 70
|
Spm. om, hvor stor en del af de magistrelt fremstillede cannabisprodukter der indeholder dansk produceret cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 71
|
Spm., om magistrelt fremstillede cannabisprodukter udelukkende er syntetiske, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 72
|
Spm. om kommentar til artiklen ”Dansk ingeniør sælger køkkenmaskiner til hjemmelavet cannabisolie” fra Finans 15/11-21, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 73
|
Spm. om ændringsforslag, som pålægger Lægemiddelstyrelsen at udvikle en tydelig vejledning for godkendelser af danskproducerede medicinske cannabisprodukter, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 74
|
Spm. om ændringsforslag, som giver danske producenter af medicinsk cannabis mulighed for at opnå et GMP-certifikat, der kan komme i EudraGMP-basen, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 75
|
Spm. om ændringsforslag, så danske producenter af medicinsk cannabis kan imødekomme de krav, som gælder for produktoptag og ændringsansøgninger, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 76
|
Spm. om ændringsforslag, så der er overensstemmelse mellem kriterier for, at Lægemiddelstyrelsens GMP-inspektører kan godkende en produktionsenhed, og kriterier, der accepteres styrelsens enhed for lægemiddelgodkendelse, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 77
|
Spm. om ændringsforslag, der præciserer, at enhver fremstiller (kontraktgiver) kan overlade at udføre aktiviteter til andre (kontrakttagere) i et andet EU-/EØS-land, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 78
|
Spm. om Lægemiddelstyrelsens vurdering, hvad angår produktgodkendelser, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 79
|
Spm. om at pålægge Lægemiddelstyrelsen at udarbejde en standardiseret vejledning med overensstemmelse mellem kriterierne, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 80
|
Spørgsmål tilbagetaget
|