Spm. om svaret på spørgsmål 213 skal forstås sådan, at en patient skal give sit informerede samtykke til et skift fra én behandlingsform (som i dette tilfælde, drejer sig om en god og velfungerende behandling) til en anden og lig behandlingsform (dvs. skifte til et biosimilært lægemiddel), til sundheds- og ældreministeren
|