Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 22. marts 2016
Enhed: Psykiatri og Lægemiddel-
politik
Sagsbeh.: DEPTFE
Sagsnr.: 1603772
Dok. nr.: 51126
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 29. februar 2016 stillet følgende
spørgsmål nr. 367 (Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 367:
”Vil ministeren oplyse, om svar på SUU alm. del – spørgsmål 213 skal forstås sådan, at
en patient skal give sit informerede samtykke til et skift fra én behandlingsform (som
i dette tilfælde, drejer sig om en god og velfungerende behandling) til en anden og lig
behandlingsform (dvs. skifte til et biosimilært lægemiddel)?”
Svar:
Jeg kan oplyse, at patienten skal give sit informerede samtykke til enhver behandling,
herunder også til medicinering. Ved overvejelser om skift af behandlingsform, herun-
der medicineringsform, skal patienten have tilstrækkelig information og vejledning
om risici, bivirkninger m.v. for at kunne vurdere, om patienten ønsker at give sit sam-
tykke til den tilbudte behandling.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde
/
Thomas le Fevre