Sundheds- og Ældreudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2015-16

Spørgsmål 213

Ifølge Lægemiddelstyrelsens notat af 8. januar 2016 om biosimilære lægemidler (svar på SUU alm. del – spørgsmål 168) skal der til behandling indhentes et informeret samtykke fra patienten. Vil ministeren redegøre for, hvorvidt dette også gælder selve overgangen til biosimilære midler, og hvordan ministeren i bekræftende fald sikrer, at dette efterleves? Vil ministeren endvidere oplyse, hvorvidt patienter, der får bivirkninger af behandlingen med biosimilære lægemidler, tilbydes behandling med Remicade?
Til: sundheds- og ældreminister Sophie Løhde (V)
Dato: 18-01-2016
Status: Endeligt besvaret
Emne: sygdomme og sygdomsbehandling
Dokumentdato: 10-02-2016
Modtaget: 10-02-2016
Omdelt: 10-02-2016

SUU alm. del - svar på spm. 213 om, at ifølge Lægemiddelstyrelsens notat af 8. januar 2016 om biosimilære lægemidler skal der til behandling indhentes et informeret samtykke fra patienten. Vil ministeren redegøre for, hvorvidt dette også gælder selve overgangen til biosimilære midler, og hvordan ministeren i bekræftende fald sikrer, at dette efterleves, fra sundheds- og ældreministeren

Svar på spm. 213 (pdf-version)
Html-version
Notat om biosimilære lægemidler (pdf-version)
Html-version
Dokumentdato: 18-01-2016
Modtaget: 18-01-2016
Omdelt: 18-01-2016

Spm. om, at ifølge Lægemiddelstyrelsens notat af 8. januar 2016 om biosimilære lægemidler skal der til behandling indhentes et informeret samtykke fra patienten. Vil ministeren redegøre for, hvorvidt dette også gælder selve overgangen til biosimilære midler, og hvordan ministeren i bekræftende fald sikrer, at dette efterleves, til sundheds- og ældreministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version