Sundheds- og Ældreudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2015-16

Spørgsmål 368

Vil ministeren oplyse, om svar på SUU alm. del – spørgsmål 213 skal forstås sådan, at såfremt en patient efter en grundig orientering fra en sundhedsperson (f.eks. en læge) ikke ønsker at give sit samtykke til at skifte fra Remicade (eller andet originalprodukt) til Remsima (eller andet biosimilært produkt), så vil dette ikke kunne ske, og patienten vil kunne fortsætte med sin allerede igangværende behandling (f.eks. Remicade)? Eller betyder et manglende samtykke, at en behandling helt vil ophøre?
Af: Liselott Blixt (DF)
Til: sundheds- og ældreminister Sophie Løhde (V)
Dato: 29-02-2016
Status: Endeligt besvaret
Emne: sygdomme og sygdomsbehandling
Dokumentdato: 22-03-2016
Modtaget: 22-03-2016
Omdelt: 22-03-2016

SUU alm. del - svar på spm. 368 om svaret på spørgsmål 213 skal forstås sådan, at såfremt en patient efter en grundig orientering fra en sundhedsperson (f.eks. en læge) ikke ønsker at give sit samtykke til at skifte fra Remicade (eller andet originalprodukt) til Remsima (eller andet biosimilært produkt), så vil dette ikke kunne ske, og patienten vil kunne fortsætte med sin allerede igangværende behandling (f.eks. Remicade), fra sundheds- og ældreministeren

Svar på spm. 368 (pdf-version)
Html-version
Kopi svar på på spm. 213 (pdf-version)
Html-version
Dokumentdato: 29-02-2016
Modtaget: 29-02-2016
Omdelt: 29-02-2016

Spm. om svaret på spørgsmål 213 skal forstås sådan, at såfremt en patient efter en grundig orientering fra en sundhedsperson (f.eks. en læge) ikke ønsker at give sit samtykke til at skifte fra Remicade (eller andet originalprodukt) til Remsima (eller andet biosimilært produkt), så vil dette ikke kunne ske, og patienten vil kunne fortsætte med sin allerede igangværende behandling (f.eks. Remicade), til sundheds- og ældreministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version