Sundheds- og Ældreudvalget
Til:
Dato:
Sundheds- og ældreministeren
29. februar 2016
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
SUU alm. del
Spørgsmål 368
Vil ministeren oplyse, om svar på SUU alm. del – spørgsmål 213 skal forstås
sådan, at såfremt en patient efter en grundig orientering fra en sundhedsper-
son (f.eks. en læge) ikke ønsker at give sit samtykke til at skifte fra Remicade
(eller andet originalprodukt) til Remsima (eller andet biosimilært produkt), så
vil dette ikke kunne ske, og patienten vil kunne fortsætte med sin allerede
igangværende behandling (f.eks. Remicade)? Eller betyder et manglende
samtykke, at en behandling helt vil ophøre?
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Svar bedes sendt elektronisk til spørgeren på [email protected] og til ud-
På udvalgets vegne
Liselott Blixt
formand
1/1