Sundheds- og Forebyggelsesudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2012-13

Spørgsmål 789

Mener ministeren, at danske kvinder bør have mulighed for, at få adgang til nedenstående information? Der refereres til at den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har udsendt en ALERT på Misoprostol. En sådan udsendes, når FDA mener, at der er behov for at kommunikere en advarsel til offentligheden og ikke kun til lægerne. FDA skriver i ALERTEN om den obstetriske brug af Misoprostol følgende: "These uses are not approved by the FDA. No company has sent the FDA scientific proof that misoprostol is safe and effective for these uses. There can be serious side effects, including a torn uterus (womb), when misoprostol is used for labor and delivery. A torn uterus may result in severe bleeding, having the uterus removed (hysterectomy), and death of the mother or baby. These side effects are more likely in women who have had previous uterine surgery, a previous Cesarean delivery (C-section), or several previous births." http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm111315.htm
Af: Stine Brix (EL)
Til: minister for sundhed og forebyggelse Astrid Krag (SF)
Dato: 05-07-2013
Status: Endeligt besvaret
Emne: lægemidler og apoteker
Dokumentdato: 04-09-2013
Modtaget: 04-09-2013
Omdelt: 04-09-2013

SUU alm. del - svar på spm. 789 om ministeren mener, at danske kvinder bør have mulighed for, at få adgang til information fra den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, der har udsendt en ALERT på Misoprostol, fra ministeren for sundhed og forebyggelse

SUU alm. del - endeligt svar på spørgsmål 789 [DOK1263785] (pdf-version)
Html-version
Dokumentdato: 10-07-2013
Modtaget: 10-07-2013
Omdelt: 10-07-2013

SUU alm. del - foreløbigt svar på spm. 789 om ministeren mener, at danske kvinder bør have mulighed for, at få adgang til information fra den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, der har udsendt en ALERT på Misoprostol, fra ministeren for sundhed og forebyggelse

SUU alm. del - foreløbigt svar på spørgsmål 789 [DOK1261123] (pdf-version)
Html-version
Dokumentdato: 05-07-2013
Modtaget: 05-07-2013
Omdelt: 05-07-2013

Spm. om ministeren mener, at danske kvinder bør have mulighed for, at få adgang til information fra den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, der har udsendt en ALERT på Misoprostol, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version