Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:

SUU alm. del

Spørgsmål 789

Mener ministeren, at danske kvinder bør have mulighed for, at få adgang tilnedenstående information?Der refereres til at den amerikanske lægemiddelstyrelse, FDA, har udsendt enALERT på Misoprostol. En sådan udsendes, når FDA mener, at der er behovfor at kommunikere en advarsel til offentligheden og ikke kun til lægerne. FDAskriver i ALERTEN om den obstetriske brug af Misoprostol følgende: "Theseuses are not approved by the FDA. No company has sent the FDA scientificproof that misoprostol is safe and effective for these uses. There can be serio-us side effects, including a torn uterus (womb), when misoprostol is used forlabor and delivery. A torn uterus may result in severe bleeding, having theuterus removed (hysterectomy), and death of the mother or baby. These sideeffects are more likely in women who have had previous uterine surgery, aprevious Cesarean delivery (C-section), or several previous births." http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatie-ntsandProviders/ucm111315.htmSpørgsmålet er stillet efter ønske fra Stine Brix (EL).Svaret bedes sendt elektronisk til spørgeren på [email protected] og til ud-[email protected].På udvalgets vegne

Sundheds- og Forebyggelsesudvalget

Til:

Dato:

SUU alm. del

Spørgsmål 789