Sundhedsudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2023-24

Spørgsmål 175

Vil ministeren oplyse, om der er indgivet ansøgning om godkendelse af de nye lægemidler Donanemab og Lecanemab, der kan bremse udviklingen af demens, hos EMA eller de danske lægemiddelmyndigheder? Vil ministeren endvidere redegøre for, hvor langt man eventuelt er i godkendelsesprocessen?
Af: Mette Thiesen (DF)
Til: indenrigs- og sundhedsminister Sophie Løhde (V)
Dato: 18-12-2023
Status: Endeligt besvaret
Emne: lægemidler og apoteker
Abonnér på svar på dette spørgsmål

Endeligt svar

Dokumentdato: 08-01-2024
Modtaget: 08-01-2024
Omdelt: 08-01-2024

SUU alm. del - svar på spm. 175 om der er indgivet ansøgning om godkendelse af de nye lægemidler Donanemab og Lecanemab, der kan bremse udviklingen af demens, hos EMA eller de danske lægemiddelmyndigheder

SUU alm. del - svar på spm. 175 (pdf-version)
Html-version
SUU alm. del - svar på spm. 176 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 18-12-2023
Modtaget: 18-12-2023
Omdelt: 18-12-2023

Spm. om der er indgivet ansøgning om godkendelse af de nye lægemidler Donanemab og Lecanemab, der kan bremse udviklingen af demens, hos EMA eller de danske lægemiddelmyndigheder

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version