Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 08-01-2024
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: eah
Sagsnr.:2023 - 7580
Dok. nr.: 72017
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 175 (Alm. del), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 18. december
2023. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Mette Thiesen (DF).
Spørgsmål nr. 175:
”Vil
ministeren oplyse, om der er indgivet ansøgning om godkendelse af de nye
lægemidler Donanemab og Lecanemab, der kan bremse udviklingen af demens, hos
EMA eller de danske lægemiddelmyndigheder? Vil ministeren endvidere redegøre
for, hvor langt man eventuelt er i godkendelsesprocessen?
”
Svar:
Lægemiddelstyrelsen har oplyst, at der er søgt om godkendelse af lægemidlerne
Donanemab og Lecanemab hos det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), som er i
gang med at behandle ansøgningerne. Det er på nuværende tidspunkt ikke muligt for
styrelsen at oplyse, hvor langt ansøgningerne er i godkendelsesprocessen.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde