Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 08-01-2024
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: eah
Sagsnr.:2023 - 7580
Dok. nr.: 72017
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 176 (Alm. del), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 18. december
2023. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Mette Thiesen (DF).
Spørgsmål nr. 176:
”Vil
ministeren redegøre for, om det er forventeligt, at de nye lægemidler
Donanemab og Lecanemab, der kan bremse udviklingen af demens, bliver
tilgængeligt i Danmark, ligesom det ser ud til snart at blive det i Storbritannien? Der
henvises til https://www.berlingske.dk/videnskab/ny-
medicin-bringer-haab-til-demensramte?fbclid=IwAR3JGZ6J81VLm_d7xKLuLGfBn-
jISCUCvHYk2fp67pz8xZXP1JnB70SmiI6s_aem_Ab-jPE56Weym-
5tNvjnn6F0Gdqs1Zf_uRoZClK6Td-g1zHLPGouFB95mzq3Buoa-2w3E”
Svar:
Et lægemiddel, som ønskes indført på det danske marked, skal bruge en godkendelse
fra enten Lægemiddelstyrelsen eller EU-Kommissionen, som godkender efter
indstilling fra Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA).
Når en godkendelse foreligger, har virksomheden ret til at markedsføre sit produkt i
Danmark. En tilladelse til at markedsføre indebærer dog ikke en pligt til at
markedsføre. Det er dermed op til markedsføringsindehaveren at tage stilling til,
hvorvidt et lægemiddel skal markedsføres på det danske marked.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde