|
L 44 A - spørgsmål 1
|
Spm. om, hvor mange patienter der siden forsøgsordningens start har fået recept på medicinsk cannabis hos egen læge, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 2
|
Spm. om, hvor mange patienter der siden forsøgsordningens start har fået recept på medicinsk cannabis én gang, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 3
|
Spm. om, hvor mange patienter der siden forsøgsordningens start har fået udskrevet medicinsk cannabis mere end én gang, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 4
|
Spm. om, hvor mange patienter der har fået recept på magistrelt fremstillet medicinsk cannabis i perioden 2011-2015, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 5
|
Spm. om, hvor mange patienter der har fået recept på magistrelt fremstillet medicinsk cannabis i perioden 2016-2021, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 6
|
Spm. om, hvor meget der er brugt til offentligt tilskud til medicinsk cannabis i perioden 2016-2021, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 7
|
Spm. om størrelsen af offentligt tilskud til medicinsk cannabis i perioden 2016-2021, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 8
|
Spm. om, hvor mange forskellige præparater Lægemiddelstyrelsen har godkendt i forsøgsperioden, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 9
|
Spm. om, hvor mange medicinsk cannabis-præparater der er på det danske marked, og deres oprindelses-/produktionsland, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 10
|
Spm. om den gennemsnitlige sagsbehandlingstid i Lægemiddelstyrelsen for godkendelse af medicinsk cannabis-præparater, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 11
|
Spm. om den gennemsnitlige sagsbehandlingstid hos de tyske myndigheder for produktansøgninger, for så vidt angår medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 12
|
Spm. om antal danske ansøgninger til Lægemiddelstyrelsen i forsøgsperioden, og hvor mange der er godkendt til salg på danske apoteker, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 13
|
Spm. om begrundelserne for afslag på indkomne produktansøgninger vedrørende medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 14
|
Spm. om, hvilken vejledning virksomheder modtager fra Lægemiddelstyrelsen ved afslag på produktansøgninger vedrørende medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 15
|
Spm. om en vejledning fra Lægemiddelstyrelsen, for så vidt angår produktgodkendelser af medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 16
|
Spm. om reservering af tilskud til medicinsk cannabis i regeringens finanslovsudspil, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 17
|
Spm. om godkendelse til salg i Danmark af danske medicinsk cannabis-produkter, der er godkendt til salg fra tyske apoteker, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 18
|
Spm., om ministeren har en ambition om at sikre danske medicinsk cannabis-produkter til danske patienter på det danske marked, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 19
|
Spm. om at sikre, at Lægemiddelstyrelsen udarbejder en udtømmende vejledning for produktansøgninger, for så vidt angår medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 20
|
Spm. om at sikre, at Lægemiddelstyrelsen udarbejder ”mangelbreve” til virksomheder, som har fejl/mangler i medicinsk cannabis-produktansøgninger, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 21
|
Spm. om at sikre mere smidig og hurtig sagsbehandlingstid i Lægemiddelstyrelsen vedrørende produktansøgninger for medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 22
|
Spm. om at sikre, at Lægemiddelstyrelsen fremover uploader GMP-certifikater til den fælles EudraGMP-database, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 23
|
Spm. om, at manglende fælles EU-regler ikke er en hindring for, at Lægemiddelstyrelsen uploader GMP-certifikater til EudraGMP-databasen, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 24
|
Spm., om upload til EudraGMPD-databasen er standardiseret og fungerer uafhængigt af national lovgivning, til sundhedsministeren
|
|
L 44 A - spørgsmål 25
|
Spm. om Glostrup Apoteks import af isolater til magistrelle produkter fra Tyskland, som ikke er GMP-certificerede, til sundhedsministeren
|