L 142 Forslag til lov om kliniske forsøg med lægemidler.

Af: Sundheds- og ældreminister Sophie Løhde (V)
Udvalg: Sundheds- og Ældreudvalget
Samling: 2015-16
Status: Stadfæstet
Spørgsmålsoversigt

Spørgsmål 12

Kan ministeren oplyse, om der ved akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke altid vil fremgå en redegørelse for, hvorfor en standardbehandling ikke er anvendt?
Af: May-Britt Kattrup (LA)
Til: sundheds- og ældreminister Sophie Løhde (V)
Dato: 14-04-2016
Status: Endeligt besvaret
Emne: etik og forskning
Dokumentdato: 20-04-2016
Modtaget: 20-04-2016
Omdelt: 20-04-2016

L 142 - svar på spm. 12 om der ved akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke altid vil fremgå en redegørelse for, hvorfor en standardbehandling ikke er anvendt, fra sundheds- og ældreministeren

Svar på spm. 12 (pdf-version)
Html-version
Dokumentdato: 14-04-2016
Modtaget: 14-04-2016
Omdelt: 14-04-2016

Spm. om der ved akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke altid vil fremgå en redegørelse for, hvorfor en standardbehandling ikke er anvendt, til sundheds- og ældreministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version
Spørgsmålsoversigt