Sundheds- og Forebyggelsesudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2014-15 (1. samling)

Spørgsmål 376

Vil ministeren oplyse, hvilke tiltag EU-direktiv 2010/84/EU article 102 (e) har givet anledning til i Danmark for så vidt angår kravene om, at medlemslandene muliggør, at formodede bivirkninger til et markedsført biologisk lægemiddel henføres til både rette produktnavn og batchnummer?
Til: minister for sundhed og forebyggelse Nick Hækkerup (S)
Dato: 12-01-2015
Status: Endeligt besvaret
Emne: lægemidler og apoteker

Endeligt svar

Dokumentdato: 16-02-2015
Modtaget: 16-02-2015
Omdelt: 16-02-2015

SUU alm. del - svar på spm. 376 om, hvilke tiltag EU-direktiv 2010/84/EU article 102 (e) har givet anledning til i Danmark for så vidt angår kravene om, at medlemslandene muliggør, at formodede bivirkninger til et markedsført biologisk lægemiddel henføres til både rette produktnavn og batchnummer, fra ministeren for sundhed og forebyggelse

Svar på spm. 376 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 12-01-2015
Modtaget: 12-01-2015
Omdelt: 12-01-2015

Spm. om, hvilke tiltag EU-direktiv 2010/84/EU article 102 (e) har givet anledning til i Danmark for så vidt angår kravene om, at medlemslandene muliggør, at formodede bivirkninger til et markedsført biologisk lægemiddel henføres til både rette produktnavn og batchnummer, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version