Sundheds- og Forebyggelsesudvalget
Til:
Dato:
Ministeren for sundhed og forebyggelse
12. januar 2015
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
SUU alm. del
Spørgsmål 376
Vil ministeren oplyse, hvilke tiltag EU-direktiv 2010/84/EU article 102 (e) har
givet anledning til i Danmark for så vidt angår kravene om, at medlemslande-
ne muliggør, at formodede bivirkninger til et markedsført biologisk lægemiddel
henføres til både rette produktnavn og batchnummer?
Svaret bedes sendt elektronisk til [email protected].
På udvalgets vegne
Karen J. Klint
formand
1/1