Retsudvalget (REU) Alm. del

Samling: 2023-24

Spørgsmål 371

Er det ministerens opfattelse, at Indenrigs- og Sundhedsministeriet i større grad efter det reviderede produktansvarsdirektiv vil kunne søge regres, når Patienterstatningen træffer afgørelse om, at en producent af medicinsk udstyr har et defekt produkt, som har ført til en personskade hos en patient?
Af: Lars-Christian Brask (LA)
Til: justitsminister Peter Hummelgaard (S)
Dato: 21-11-2023
Status: Endeligt besvaret
Emne: EU
Abonnér på svar på dette spørgsmål

Endeligt svar

Dokumentdato: 19-12-2023
Modtaget: 19-12-2023
Omdelt: 19-12-2023

REU alm. del - svar på MFU spm. 371 om det er ministerens opfattelse, at Indenrigs- og Sundhedsministeriet i større grad efter det reviderede produktansvarsdirektiv vil kunne søge regres

Besvarelse af spørgsmål nr. 371 (Alm. del) fra Folketingets Retsudvalg (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 21-11-2023
Modtaget: 21-11-2023
Omdelt: 21-11-2023

MFU spm. om det er ministerens opfattelse, at Indenrigs- og Sundhedsministeriet i større grad efter det reviderede produktansvarsdirektiv vil kunne søge regres

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version