|
L 44 - spørgsmål 26
|
Spm. om definition af API/planteisolat, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 27
|
Spm., om API eller råvareproduktionen er dækket af Lægemiddelstyrelsens definition af cannabisbulk, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 28
|
Spm. om kritik for lovsjusk samt muligheder for mere smidigt og tillidsfuldt samarbejde mellem Lægemiddelstyrelsen og industrien, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 29
|
Spm. om vejledninger m.v. til regulatoriske medarbejdere i forbindelse med produktansøgninger vedrørende medicinske cannabisprodukter, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 30
|
Spm. om succeskriterier for virksomheders bidrag med produkter til hjemme- og eksportmarkedet og for patienters adgang til cannabiskvalitetsprodukter, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 31
|
Spm. om antallet af patienter, der ved bedre adgang til lovlige produktformuleringer kan forventes i behandling med medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 32
|
Spm. om at oprette en referencegruppe for området medicinsk cannabis omkring udmøntningen af loven, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 33
|
Spm. om at indføre en maksimal sagsbehandlingstid i Lægemiddelstyrelsen for cannabisprodukter med GPM-certifikat, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 34
|
Spm., om det er et tab for danske patienter, at det eneste lovlige olieprodukt med medicinsk cannabis (Sedemen) trækkes ud den 1. november 2021, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 35
|
Spm. om at bemyndige Lægemiddelstyrelsen til at give dispensation for produktgodkendelser af olieprodukter for at sikre forsyningssikkerheden for danske smertepatienter, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 36
|
Spm., om reservation i regeringens udspil til finanslov for 2022 på 5 mio. kr. vil sikre danske patienter reel adgang til behandling med medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 37
|
Spm. om besparelser for patienter og samfund, hvis recepter på magistrelle produkter og registrerede lægemidler blev erstattet med de medicinske cannabisprodukter, som eksporteres til Tyskland, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 38
|
Spm. om initiativ til, at Landbrugsstyrelsen opstiller dyrkningsretningslinjer for GACP-delen af medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 39
|
Spm. om udarbejdelse af en ny og bedre behandlingsvejledning til læger i almen praksis, for så vidt angår medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 40
|
Spm. om at prioritere midler til protokolleret videnindsamling om medicinsk cannabis f.eks. på finansloven eller forskningsreserven, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 41
|
Spm. om et ændringsforslag, så permanentgørelsen af virksomheders mulighed for dyrkning og fremstilling af medicinsk cannabis i Danmark bliver et selvstændigt forslag, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 42
|
Spm. om definition af ”væsentlig” som foreslået i ændringen af § 7, stk. 5, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 43
|
Spm., om Lægemiddelstyrelsen arbejder efter EU-regelsæt, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 44
|
Spm. om definition af "en proces for Lægemiddelstyrelsens behandling af ønsker om produktændringer, der ikke betragtes som væsentlige", til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 45
|
Spm., om API er at regne for et cannabisprodukt, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 46
|
Spm. om, hvilke cannabisudgangspunkter og produktformer der henvises til i de foreslåede ændringer af § 3, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 47
|
Spm., om cannabisplantedele i form af stiklinger både kan importeres og eksporteres, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 48
|
Spm. om fremsendelse af henvendelse fra Odenses borgmester, Peter Rahbæk Juel, om udfordringerne for danske producenter af medicinsk cannabis, til sundhedsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 49
|
Spm. om fremsendelse af henvendelse fra Odenses borgmester, Peter Rahbæk Juel, om udfordringerne for danske producenter af medicinsk cannabis, til erhvervsministeren
|
|
L 44 - spørgsmål 50
|
Spm. om et ændringsforslag, så både forsøgsordningen og dyrkningsordningen bliver evalueret med udgangen af 2023, til sundhedsministeren
|