Sundhedsudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2021-22

Spørgsmål 1102

Ministeren oplyste under forespørgsel nr. F 55 8/6-22, at der findes to godkendte næsespray med naloxon. Den ene næsespray godkendes efter den såkaldte centrale procedure til markedsføring i hele EU og er receptpligtig, og den anden næsespray godkendes via den decentrale procedure, hvor medlemsstaterne har selvstændig kompetence til at træffe beslutning om, hvorvidt et lægemiddel skal være receptpligtigt. Hvad er begrundelsen for, at Lægemiddelstyrelsen vurderer, at den sidstnævnte næsespray også skal være et receptpligtigt lægemiddel i Danmark, og vil ministeren tage initiativ til, at Lægemiddelstyrelsen foretager en fornyet vurdering af, om næsesprayen kan ændres til håndkøbsmedicin?
Til: sundhedsminister Magnus Heunicke (S)
Dato: 19-09-2022
Status: Ikke besvaret
Emne: sundhedspolitik og sundhedsøkonomi

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 19-09-2022
Modtaget: 19-09-2022
Omdelt: 19-09-2022

Spm. om begrundelsen for, at Lægemiddelstyrelsen vurderer, at en næsespray skal være et receptpligtigt lægemiddel i Danmark, til sundhedsministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version