Sundhedsudvalget
Til:
Dato:
Sundhedsministeren
19. september 2022
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
SUU alm. del
Spørgsmål 1102
Ministeren oplyste under forespørgsel nr. F 55 8/6-22, at der findes to godkendte næse-
spray med naloxon. Den ene næsespray godkendes efter den såkaldte centrale procedu-
re til markedsføring i hele EU og er receptpligtig, og den anden næsespray godkendes
via den decentrale procedure, hvor medlemsstaterne har selvstændig kompetence til
at træffe beslutning om, hvorvidt et lægemiddel skal være receptpligtigt. Hvad er be-
grundelsen for, at Lægemiddelstyrelsen vurderer, at den sidstnævnte næsespray også
skal være et receptpligtigt lægemiddel i Danmark, og vil ministeren tage initiativ til, at
Lægemiddelstyrelsen foretager en fornyet vurdering af, om næsesprayen kan ændres til
håndkøbsmedicin?
Svar bedes sendt elektronisk til [email protected].
På udvalgets vegne
Jane Heitmann
formand
1/1