Sundheds- og Ældreudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2019-20

Spørgsmål 1243

Både i Danmark og i Portugal tillader man medicinsk cannabis, men i Danmark skal producenterne igennem flere godkendelsesprocesser for at få API tilladelser til eksport. Hvad er baggrunden for, at danske producenter skal igennem en mere omstændig godkendelsesproces end i andre europæiske lande? Og finder ministeren, at det er rimeligt, set fra et patientsynspunkt?
Af: Jane Heitmann (V)
Til: sundheds- og ældreminister Magnus Heunicke (S)
Dato: 08-06-2020
Status: Endeligt besvaret
Emne: sundhedsfremme og sygdomsforebyggelse

Endeligt svar

Dokumentdato: 22-06-2020
Modtaget: 22-06-2020
Omdelt: 22-06-2020

SUU alm. del - svar på spm. 1243 om baggrunden for, at danske producenter af medicinsk cannabis skal igennem en mere omstændig godkendelsesproces end i andre europæiske lande, fra sundheds- og ældreministeren

SUU alm. del - svar på spm. 1243 (pdf-version)
Html-version

Foreløbigt svar

Dokumentdato: 19-06-2020
Modtaget: 19-06-2020
Omdelt: 19-06-2020

SUU alm. del - foreløbigt svar på spm. 1243 om baggrunden for, at danske producenter af medicinsk cannabis skal igennem en mere omstændig godkendelsesproces end i andre europæiske lande, fra sundheds- og ældreministeren

SUU alm. del - foreløbigt svar på spm. 1243 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 08-06-2020
Modtaget: 08-06-2020
Omdelt: 08-06-2020

Spm. om baggrunden for, at danske producenter af medicinsk cannabis skal igennem en mere omstændig godkendelsesproces end i andre europæiske lande, til sundheds- og ældreministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version