Europaudvalget (EUU) Alm. del

Samling: 2018-19 (1. samling)

Spørgsmål 4

Ministeren bedes oplyse, om Danmark i overensstemmelsen med EU-retten i forbindelse med udbud fortsat kan kræve, at plasmabaserede lægemidler, som indkøbes til det danske sundhedsvæsen, skal fremstilles af dansk blodplasma, efter EU-domstolen den 8 juni 2017 afsagde dom i sagen C-296/15.
Af: Søren Søndergaard (EL)
Til: sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V)
Dato: 03-10-2018
Status: Endeligt besvaret
Emne: sundhed, indre marked og erhvervspolitik, EU-domstolssager

Endeligt svar

Dokumentdato: 30-10-2018
Modtaget: 30-10-2018
Omdelt: 30-10-2018

EUU alm. del - svar på spm. 4 om hvorvidt Danmark kan kræve, at plasmabaserede lægemidler, som indkøbes til det danske sundhedsvæsen skal fremstilles af dansk blodplasma, fra sundhedsministeren

Udenrigsministeriets følgeskrivelse (pdf-version)
Html-version
EUU alm.del - svar på spm. 4 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 03-10-2018
Modtaget: 03-10-2018
Omdelt: 03-10-2018

Spm. om hvorvidt Danmark kan kræve, at plasmabaserede lægemidler, som indkøbes til det danske sundhedsvæsen skal fremstilles af dansk blodplasma, til sundhedsministeren, kopi til udenrigsministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version