Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Europaudvalg
Dato: 29-10-2018
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: SUMHBJ
Sagsnr.: 1808464
Dok. nr.: 727828
Folketingets Europaudvalg har den 3. oktober 2018 stillet følgende spørgsmål nr. 4
(alm. del) til sundhedsministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er stillet efter
ønske fra Søren Søndergaard (EL).
Spørgsmål nr. 4:
”Ministeren
bedes oplyse, om Danmark i overensstemmelsen med EU-retten i forbin-
delse med udbud fortsat kan kræve, at plasmabaserede lægemidler, som indkøbes til
det danske sundhedsvæsen, skal fremstilles af dansk blodplasma, efter EU-domstolen
den 8 juni 2017 afsagde dom i sagen C-296/15.”
Svar:
Som følge af EU-dommen i sag C-296/15 vil det ikke være i overensstemmelsen med
EU-retten at kræve i et fremtidigt EU-udbud, at plasmabaserede lægemidler, som
indkøbes til det danske sundhedsvæsen, skal fremstilles af dansk blodplasma.
Jeg kan henvise til mit svar af d.d. på spørgsmål nr. 3 (alm. del.) fra Folketingets Euro-
paudvalg.
Med venlig hilsen
Ellen Trane Nørby
/
Hanne Bonne Jørgensen