L 146 Forslag til lov om ændring af sundhedsloven.

(Organiseringen i Sundheds- og Ældreministeriet, oprettelse af Nationalt Genomcenter m.v.).

Af: Sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V)
Udvalg: Sundheds- og Ældreudvalget
Samling: 2017-18
Status: Stadfæstet
Spørgsmålsoversigt

Spørgsmål 56

Hvad er ministerens kommentar til, at det åbne brev af 21/3-2018 fra 13 organisationer vedrørende et Nationalt Genom Center fastslås, at lovforslaget ikke sikrer patienternes ret til at bestemme, om deres genetiske oplysninger må videregives til Nationalt Genom Center, på trods af at ministeren angiveligt har fastslået, at patienterne altid skal give informeret samtykke for at få deres oplysninger overført?
Af: Kirsten Normann Andersen (SF)
Til: sundhedsminister Ellen Trane Nørby (V)
Dato: 27-03-2018
Status: Endeligt besvaret
Emne: sundhedspolitik og sundhedsøkonomi
Dokumentdato: 13-04-2018
Modtaget: 13-04-2018
Omdelt: 15-04-2018

L 146 - svar på spm. 56 om kommentar til at lovforslaget ikke sikrer patienternes ret til at bestemme, om deres genetiske oplysninger må videregives til Nationalt Genom Center, på trods af at ministeren angiveligt har fastslået, at patienterne altid skal give informeret samtykke for at få deres oplysninger overført, fra sundhedsministeren

SUU L 146 - svar på spm. 56 (pdf-version)
Html-version
SUU L 146 - svar på spm. 23 (pdf-version)
Html-version
SUU L 146 - svar på spm. 16 (002) (pdf-version)
Html-version
Dokumentdato: 27-03-2018
Modtaget: 27-03-2018
Omdelt: 27-03-2018

Spm. om kommentar til at lovforslaget ikke sikrer patienternes ret til at bestemme, om deres genetiske oplysninger må videregives til Nationalt Genom Center, på trods af at ministeren angiveligt har fastslået, at patienterne altid skal give informeret samtykke for at få deres oplysninger overført, til sundhedsministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version
Spørgsmålsoversigt