Sundheds- og Ældreudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2017-18

Spørgsmål 1083

Ministeren bedes oplyse, hvad det vil koste at indføre en tidlig adgang til medicin til døende/kritiske patienter, som enten svarer til det britiske ”Early Acces to Medicine Scheme”, eller alene giver tidlig adgang til lægemidler, der har passeret fase 3-undersøgelser, eller som alene giver adgang til lægemidler, der er godkendt af EMA eller FDA men mangler godkendelse af Medicinrådet?
Dato: 13-06-2018
Status: Endeligt besvaret
Emne: sygdomme og sygdomsbehandling

Endeligt svar

Dokumentdato: 11-09-2018
Modtaget: 11-09-2018
Omdelt: 11-09-2018

SUU alm. del - svar på spm. 1083 om, hvad det vil koste at indføre en tidlig adgang til medicin til døende/kritiske patienter, som enten svarer til det britiske ”Early Acces to Medicine Scheme”, eller alene giver tidlig adgang til lægemidler, der har passeret fase 3-undersøgelser, eller som alene giver adgang til lægemidler, der er godkendt af EMA eller FDA men mangler godkendelse af Medicinrådet, fra sundhedsministeren

Svar på spm. 1083 (pdf-version)
Html-version

Foreløbigt svar

Dokumentdato: 25-06-2018
Modtaget: 25-06-2018
Omdelt: 25-06-2018

SUU alm. del - foreløbigt svar på spm. 1083 om, hvad det vil koste at indføre en tidlig adgang til medicin til døende/kritiske patienter, som enten svarer til det britiske ”Early Acces to Medicine Scheme”, eller alene giver tidlig adgang til lægemidler, der har passeret fase 3-undersøgelser, eller som alene giver adgang til lægemidler, der er godkendt af EMA eller FDA men mangler godkendelse af Medicinrådet, fra sundhedsministeren

Foreløbigt svar på spm 1083 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 13-06-2018
Modtaget: 13-06-2018
Omdelt: 13-06-2018

Spm. om, hvad det vil koste at indføre en tidlig adgang til medicin til døende/kritiske patienter, som enten svarer til det britiske ”Early Acces to Medicine Scheme”, eller alene giver tidlig adgang til lægemidler, der har passeret fase 3-undersøgelser, eller som alene giver adgang til lægemidler, der er godkendt af EMA eller FDA men mangler godkendelse af Medicinrådet, til sundhedsministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version