Sundheds- og Ældreudvalget
Til:
Dato:
Sundheds- og ældreministeren
18. januar 2016
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
SUU alm. del
Spørgsmål 213
Ifølge Lægemiddelstyrelsens notat af 8. januar 2016 om biosimilære lægemid-
ler (svar på SUU alm. del – spørgsmål 168) skal der til behandling indhentes
et informeret samtykke fra patienten. Vil ministeren redegøre for, hvorvidt det-
te også gælder selve overgangen til biosimilære midler, og hvordan ministe-
ren i bekræftende fald sikrer, at dette efterleves? Vil ministeren endvidere op-
lyse, hvorvidt patienter, der får bivirkninger af behandlingen med biosimilære
lægemidler, tilbydes behandling med Remicade?
Svar bedes sendt elektronisk til [email protected].
På udvalgets vegne
Liselott Blixt
formand
1/1