Spm. om, at ifølge Lægemiddelstyrelsens notat af 8. januar 2016 om biosimilære lægemidler skal der til behandling indhentes et informeret samtykke fra patienten. Vil ministeren redegøre for, hvorvidt dette også gælder selve overgangen til biosimilære midler, og hvordan ministeren i bekræftende fald sikrer, at dette efterleves, til sundheds- og ældreministeren
|