L 94 Forslag til lov om ændring af lægemiddelloven, lov om medicinsk udstyr, apotekerloven, sundhedsloven og lov om markedsføring af sundhedsydelser.

(Samarbejde mellem sundhedspersoner og lægemiddel- og medicoindustrien, styrket transitkontrol og overvågning af lægemidler, adgang for sygehusapoteker til at færdigtilberede cytostatika til familiedyr og til indbyrdes handel med råvarer, straf for overtrædelse af reglerne om markedsføring af sundhedsydelser, m.v.).

Af: Minister for sundhed og forebyggelse Astrid Krag (SF)
Udvalg: Sundheds- og Forebyggelsesudvalget
Samling: 2013-14
Status: Stadfæstet
Spørgsmålsoversigt

Spørgsmål 18

Ministeren bedes præcisere, hvordan og i hvilket omfang Sundhedsstyrelsen med lovforslaget får hjemmel til at kontrollere de omfattede sundhedspersoner, samt præcisere hvordan styrelsen vil få hjemmel til at påbyde disse sundhedspersoner at udlevere alle de oplysninger, der er nødvendige for denne kontrol? Og endelig bedes ministeren oversende en fyldestgørende liste over alle de oplysninger, som ministeren anser for nødvendig for at styrelsen kan kontrollere, at de omfattede sundhedspersoner overholder kravene til at anmelde og ansøge om tilladelse til industrisamarbejde?
Af: Sophie Løhde (V)
Til: minister for sundhed og forebyggelse Astrid Krag (SF)
Dato: 21-01-2014
Status: Endeligt besvaret
Emne: sundhedspersonale og autorisation
Dokumentdato: 27-01-2014
Modtaget: 27-01-2014
Omdelt: 27-01-2014

L 94 - svar på spm. 18 om, hvordan og i hvilket omfang Sundhedsstyrelsen med lovforslaget får hjemmel til at kontrollere de omfattede sundhedspersoner, fra ministeren for sundhed og forebyggelse

Svar på spm. 18 (pdf-version)
Html-version
Dokumentdato: 21-01-2014
Modtaget: 21-01-2014
Omdelt: 21-01-2014

Spm. om, hvordan og i hvilket omfang Sundhedsstyrelsen med lovforslaget får hjemmel til at kontrollere de omfattede sundhedspersoner, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version
Spørgsmålsoversigt