Sundheds- og Forebyggelsesudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2013-14

Spørgsmål 901

På hvilken baggrund har det europæiske lægemiddelagentur EMA forespurgt indehaveren af markedsføringstilladelsen af Gardasil og Silgard om diagnoserne POTS, ADEM (Hjernehindebetændelse) og Transverse Myelitis?
Af: Liselott Blixt (DF)
Til: minister for sundhed og forebyggelse Nick Hækkerup (S)
Dato: 18-06-2014
Status: Endeligt besvaret
Emne: sundhedsfremme og sygdomsforebyggelse

Endeligt svar

Dokumentdato: 19-08-2014
Modtaget: 19-08-2014
Omdelt: 19-08-2014

SUU alm. del - svar på spm. 901 om, på hvilken baggrund det har europæiske lægemiddelagentur EMA forespurgt indehaveren af markedsføringstilladelsen af Gardasil og Silgard om diagnoserne hjernehindebetændelse og Transverse Myelitis, fra ministeren for sundhed og forebyggelse

Svar på spm. 901 (pdf-version)
Html-version

Foreløbigt svar

Dokumentdato: 23-06-2014
Modtaget: 23-06-2014
Omdelt: 23-06-2014

SUU alm. del - foreløbigt svar på spm. 901 om, på hvilken baggrund det har europæiske lægemiddelagentur EMA forespurgt indehaveren af markedsføringstilladelsen af Gardasil og Silgard om diagnoserne hjernehindebetændelse og Transverse Myelitis, fra ministeren for sundhed og forebyggelse

Foreløbigt svar på spm. 901 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 18-06-2014
Modtaget: 18-06-2014
Omdelt: 18-06-2014

Spm. om, på hvilken baggrund det har europæiske lægemiddelagentur EMA forespurgt indehaveren af markedsføringstilladelsen af Gardasil og Silgard om diagnoserne hjernehindebetændelse og Transverse Myelitis, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version