Sundheds- og Forebyggelsesudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2013-14

Spørgsmål 144

I Gardasils danske produktinformation, rekvireret fra SanofiPasteur, juni 2013 står følgende: ”Kun få forsøgspersoner (0,2%) afbrød undersøgelsen på grund af bivirkninger/uønskede reaktioner.” Vil ministeren oplyse, hvilke bivirkninger der fik disse ”få” personer til at forlade undersøgelsen, og betyder det, at vi i Danmark skal forvente at 0,2% af de ca. 350.000 personer, der har fået vaccinen får alvorlige bivirkninger? Det vil i så tilfælde være 700 unge kvinder, der går fra at være helt raske til at blive invaliderende syge.
Af: Liselott Blixt (DF)
Til: minister for sundhed og forebyggelse Astrid Krag (SF)
Dato: 08-11-2013
Status: Endeligt besvaret
Emne: sundhedsfremme og sygdomsforebyggelse

Endeligt svar

Dokumentdato: 06-12-2013
Modtaget: 06-12-2013
Omdelt: 06-12-2013

SUU alm. del - svar på spm. 144 om, hvilke bivirkninger der ville få ”få” personer til at forlade undersøgelsen, fra ministeren for sundhed og forebyggelse

SUU alm. del - svar på spørgsmål 144 [DOK1349851] (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 08-11-2013
Modtaget: 08-11-2013
Omdelt: 08-11-2013

Spm. om, hvilke bivirkninger der ville få ”få” personer til at forlade undersøgelsen, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version