Sundheds- og Forebyggelsesudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2012-13

Spørgsmål 71

Ministeren bedes redegøre for Danmarks muligheder for at stille skrappere krav til testning af medicinsk udstyr, inden det tages i brug klinisk, end EU's godkendelsesprocedurer, herunder hvorvidt artikel 168 i EUF stk. 4a giver mulighed for at parallelisere sikkerhed for godkendelse af implantater til at være af lige så stor betydning som sikkerheden af "organer og stoffer af menneskelig oprindelse", idet der er tale om at erstatte organer, væv el andre stoffer af menneskelig oprindelse med kunstig implanatater.
Af: Stine Brix (EL)
Til: minister for sundhed og forebyggelse Astrid Krag (SF)
Dato: 26-10-2012
Status: Endeligt besvaret
Dokumentdato: 20-11-2012
Modtaget: 20-11-2012
Omdelt: 20-11-2012

SUU alm. del - svar på spm. 71, fra ministeren for sundhed og forebyggelse

SUU alm. del - svar på spørgsmål 71 [DOK1093028] (pdf-version)
Html-version
Dokumentdato: 26-10-2012
Modtaget: 26-10-2012
Omdelt: 26-10-2012

Spm. om Danmarks muligheder for at stille skrappere krav til testning af medicinsk udstyr, til ministeren for sundhed og forebyggelse

Spørgsmål 71 på SUU alm. del (pdf-version)
Html-version