Sundhedsudvalget (SUU) Alm. del

Samling: 2010-11 (1. samling)

Spørgsmål 941

Ministeren bedes oplyse, om producenten af Omniscan i forbindelse med godkendelsen af Omniscan fremsendte eller foreviste den såkaldte Saebo-rapport fra 1991, der viser, at det giftige stof gadolinium ophobede sig i nyrer og lever på forsøgsmus i langt højere grad end andre kendte kontrastmidler, til den danske lægemiddelstyrelse (jf. BT, 17.07.2011, "Skjulte endnu en rapport").
Af: Sophie Hæstorp Andersen (S)
Til: indenrigs- og sundhedsminister Bertel Haarder (V)
Dato: 19-07-2011
Status: Endeligt besvaret

Endeligt svar

Dokumentdato: 11-08-2011
Modtaget: 11-08-2011
Omdelt: 12-08-2011

SUU alm. del - svar på spm. 941, fra indenrigs- og sundhedsministeren

SJ20110811152006610 [DOK615198] (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 19-07-2011
Modtaget: 19-07-2011
Omdelt: 19-07-2011

Spm., om producenten af Omniscan i forbindelse med godkendelsen af Omniscan fremsendte eller foreviste den såkaldte Saebo-rapport fra 1991 , til indenrigs- og sundhedsministeren

Spørgsmål 941 på SUU alm. del (pdf-version)
Html-version