Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 06-01-2025
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: emo
Sagsnr.:2024 - 14826
Dok. nr.: 267914
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 168 (Alm. del), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 4. december
2024. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Kirsten Normann Andersen (SF).
Spørgsmål nr. 168:
”Vil
ministeren, set i lyset af at de nye tilskudsregler for diabetesmedicin tvinger flere
med type 2-diabetes til at afprøve gamle typer af medicin, herunder SU-præparater,
som ifølge Styrelsen for Patientsikkerhed giver en risiko for hypoglykæmi (lavt
blodsukker) af trafiksikkerhedsmæssig betydning, tage initiativ til, at lægerne fsva.
personer med erhvervskørekort kan undlade at afprøve SU-stofferne, før der kan
gives adgang til andre typer af diabetesmedicin herunder GLP-1 RA, og herunder
sikre, at lægerne oplyses om denne mulighed?
”
Svar:
Lægemiddelstyrelsen oplyser, at hensigten med tilskudsændringen er, at den
ordinerende læge skal vurdere hver patient individuelt. I forbindelse med
vurderingen af patienten skal lægen tage stilling til, om GLP-1-RA er den rette
behandling for patienten, eller om der kan være relevante alternativer som fx SU-
lægemidler.
Dette adskiller sig ikke fra andre lægemidler, der har særlige betingelser for tilskud,
som lægen skal vurdere, når lægemidlet ordineres.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde