Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 06-01-2025
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: emo
Sagsnr.:2024 - 14826
Dok. nr.: 267914
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 165 (Alm. del), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 4. december
2024. Spørgsmålene er stillet efter ønske fra Kirsten Normann Andersen (SF).
Spørgsmål nr. 165:
”Hvordan
forholder ministeren sig til, at ændringen af medicintilskud til
diabetesmedicin kan medføre, at flere mennesker med type 2-diabetes opnår en
dårligere regulering som følge af, at de nu skal afprøve ældre og muligvis mindre
effektive typer af medicin?
”
Svar:
Som minister ligger det mig meget på sinde at sikre, at borgere med type-2-diabetes
har adgang til den nødvendige medicin, så de kan være velbehandlede.
I den forbindelse henviser jeg til, at det af Lægemiddelstyrelsens afgørelse om
fremtidig tilskudsstatus for lægemidler til behandling af diabetes fremgår, at
Lægemiddelstyrelsen vurderer, at størstedelen af patienterne med type 2-diabetes
kan have lige så stor gavn af billigere alternativer. Lægemiddelstyrelsens afgørelse er
endvidere i overensstemmelse med de faglige behandlingsvejledninger og
vurderingerne fra Medicintilskudsnævnet.
Jeg vil samtidig gerne understrege, at Lægemiddelstyrelsens afgørelse om ændring af
tilskudsklausulen til GLP-1-analoger beror på en faglig proces i Lægemiddelstyrelsen
på baggrund af Medicintilskudsnævnets indstilling til revurdering af GLP-1-analoger.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde