Sundhedsudvalget 2024-25
SUU Alm.del Bilag 52
Offentligt
2932062_0001.png
Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
M [email protected]
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 06-11-2024
Enhed: Digitalisering og
hjemmebehandling
Sagsbeh: amm
Sagsnr.:2024 - 8023
Dok. nr.: 204923
Orientering til Sundhedsudvalget om udvidelse af målgruppen
for forsøgsordningen med sensorbaserede glukosemålere til
voksne med type 2-diabetes
Kære medlemmer af Sundhedsudvalget
Hermed en orientering om, at målgruppen for forsøgsordningen med sensorbaserede
glukosemålere udvides. Forsøgsordningen er en del af aftalen om mere behandling i
eget hjem fra 2023 og indgår desuden i beslutningsforslaget B13 om
at personer med
insulinkrævende diabetes skal have ret til at få tildelt en sensorbaseret glukosemåler.
Målgruppen udvides, da der viser sig at være færre patienter end først antaget i den
oprindelige målgruppe, der er kandidater til at indgå i forsøgsordningen.
Forsøgsordningen med sensorbaserede glukosemålere er et af initiativerne i aftalen
om mere behandling i eget hjem, som regeringen indgik med KL og Danske Regioner i
december 2023, og som skal tilbyde sensorbaserede glukosemålere til ca. 4.400
patienter med type 2-diabetes, der tager insulin flere gange dagligt (flergangsterapi),
og som har et blodsukkermål på over 53 mmol/l.
I Sundhedsudvalgets beretning til beslutningsforslaget B13 bakkede et flertal op om
beslutningsforslagets intention og var enige i afgrænsningen af målgruppen for
forsøgsordningen i aftalen for mere behandling i eget hjem. Det fremgår desuden af
beretningsteksten, at ordningen skal følges af Behandlingsrådet, som skal vurdere om
- og i så fald hvilke - type 2-diabetespatienter, der er grundlag for at tilbyde
sensorbaserede glukosemålere, herunder forholdet mellem omkostninger og effekt
af tilbuddet.
Nyligt indsamlede data fra regionerne viser dog, at der ikke er patienter nok i
hospitalsregi i den oprindelige målgruppe til at inkludere 4.400 patienter, som aftalt.
Det skyldes, at væsentligt færre patienter end først antaget er kandidater til at indgå i
forsøgsordningen, bl.a. er mange patienter i målgruppen multisyge, har nedsat
compliance ift. at tage deres medicin og/eller mangler tekniske kompetencer til at
anvende sensorer. Desuden har den oprindelige estimering af målgruppen ikke
forholdt sig til, at mange af patienterne bliver behandlet i almen praksis, som ikke
vurderes at have erfaring med og derfor ikke de nødvendige kompetencer til at
håndtere patienter med type 2-diabetes med sensorbaserede glukosemålere.
Derfor har jeg efter indstilling fra Steno Diabetes Center, der er projektleder på
forsøgsordningen, godkendt at målgruppen udvides for at sikre, at 4.400 borgere som
aftalt kan tilbydes sensorbaserede glukosemålere som en del af forsøgsordningen. På
faglig anbefaling fra Steno Diabetes Center Odense omfatter den nye målgruppe alle
patienter i diabetesambulatorierne i insulinbehandling i de fem regioner og dermed
fjernes kravet om, at patienter skal være i flergangsterapi og have et
 SUU, Alm.del - 2024-25 - Bilag 52: Orientering om udvidelse af målgruppen for forsøgsordningen med sensorbaserede glukosemålere til voksne med type 2-diabetes, fra indenrigs- og sundhedsministeren
langtidsblodsukker på over 53 mmol/l. I tillæg hertil udvides målgruppen med
yderligere to målgrupper:
-
Gravide med type 2-diabetes i insulinbehandling (ca. 150 patienter på tværs
af de fem regioner pr. år)
-
Et afgrænset antal patienter med type 2-diabetes i insulinbehandling i almen
praksis (forventet max. 10 % af det samlede måltal på 4.400 patienter.) Der
etableres et projekt med udvalgte lægehuse, der har et stort antal type 2-
diabetes og som ønsker at indgå i projektet.
Det har været væsentligt for mig at sikre, at der
–
som det fremgår i aftalen om mere
behandling i eget hjem
–
tilbydes 4.400 borgere med type 2-diabetes, der kan og vil,
mulighed for behandling og monitorering i eget hjem. Det ser jeg udvidelsen af
målgruppen som en forudsætning for. Det har samtidig været en prioritet for mig, at
alle borgere, der opfylder de oprindelige inklusionskriterier
–
og som antages at have
mest effekt af glukosemålere
–
bliver tilbudt at deltage i forsøgsordningen.
Endelig er det væsentligt, at forsøgsordningen fortsat følges af Behandlingsrådet
mhp. at vurdere om og - i så fald hvilke - borgere med type 2-diabetes, der er
grundlag for at tilbyde sensorbaserede glukosemålere. Det er min forståelse, at der er
bred opbakning til udvidelse af målgruppen fra forsøgsordningens følgegruppe, der
bl.a. består af Diabetesforeningen.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde
Side 2