10. marts 2025
Hovedpointer fra forskningsprojekt om samfundsomkostninger ved fibromyalgi
ledet af Jakob Kjellberg fra VIVE og gennemført i samarbejde med Frederiksberg
Hospital
1
•
Forskningsprojektet sammenligner samfundsomkostningerne for en person med
fibromyalgi med omkostningerne for en person uden fibromyalgi. Den samme øvelse gøres
for en pårørende (ægtefælle/samboende) til en fibromyalgiramt ift. en
“ikke-pårørende”.
Der indgår knapt 10.000 mennesker med fibromyalgi i undersøgelsen sammenholdt med
ca. 40.000 personer uden fibromyalgi. Der indgår endvidere ca. 6.000 pårørende
(ægtefælle/samboende) til en fibromyalgiramt og ca. 24.000, der ikke er pårørende.
Forskningsprojektet opgør de samlede gennemsnitlige, årlige samfundsomkostninger for
personer med fibromyalgi i en længere periode ‘før og efter’, at de er blevet diagnosticeret
med sygdommen. Før-og-efter perioden afhænger af, hvornår de er blevet diagnosticeret
med fibromyalgi i den pågældende periode. De samfundsøkonomiske omkostninger
omfatter udgifter til sociale ydelser, indirekte omkostninger som følge af tab af
arbejdsindkomst og udgifter til sundhedsydelser.
Forskningsprojektet viser, at en person med fibromyalgi, gennemsnitligt, årligt medfører
forhøjede samfundsomkostninger på ca. 200.000 kr. efter de har fået diagnosen
sammenlignet med en person, der ikke har fibromyalgi. For en pårørende til en
fibromyalgiramt er de gennemsnitlige, årlige meromkostninger ca. 65.000 kr. ift. en, der
ikke er pårørende til en fibromyalgiramt.
Forskningsprojektet viser, at en stor andel af de forhøjede samfundsomkostninger skyldes
hel eller delvis tab af kontakt til arbejdsmarkedet, hvilket medfører øgede udgifter til
sociale ydelser og indirekte omkostninger pga. tab af arbejdsindkomst.
•
•
•
•
1
Health inequities and societal costs for patients with fibromyalgia and their spouses: a Danish cohort study.
Fibromyalgi- & Smerteforeningen
•
Center Boulevard 5
•
2300 København S
Tlf.: 33 23 55 60
•
•
www.fibromyalgi.dk
Bank: 9107 -
1133535 • CVR: 18140691