Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: Vælg dato
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: tal
Sagsnr.:2024 - 692
Dok. nr.: 157285
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 4 til L 172 (Pligtmæssige lagre af kritiske
lægemidler m.v.), som Folketingets Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og
sundhedsministeren den xx. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Jens Henrik
Thulesen Dahl (DD).
Spørgsmål nr. 4:
”Hvordan
mener ministeren, det understøtter forskning, innovation og produktion i
den danske life science-sektor, at man stiller krav til de lægemiddelvirksomheder,
der investerer i dette, mens man f.eks. fritager parallelimportører fra de samme
krav, og hvordan understøtter dette regeringens arbejde med en ny life
sciencestrategi, der må forventes at skulle understøtte og udvikle Danmarks
førerposition som life science-nation?”
Svar:
Regeringen har stort fokus på både at understøtte forskning, udvikling og produktion
i life science sektoren og samtidig at sikre patienternes adgang til lægemidler og
andre produkter på sundhedsområdet. Regeringen vil inden længe præsentere en ny
Strategi for Life Science med initiativer, der skal skabe endnu bedre rammer for life
science sektoren.
Med lovforslaget er det afgørende, at vi sikrer en højere grad af forsyningssikkerhed
for kritiske lægemidler, og at det fortsat er attraktivt at markedsføre lægemidler i
Danmark, så danskerne har adgang til kritiske lægemidler til rimelige priser. Vi har
lyttet opmærksomt til de input, der er kommet fra offentlige og private aktører på
området, og vi har på den baggrund tilpasset lovforslaget for at ramme den rette
balance. Det er naturligvis væsentligt, at lagerkravet ikke bliver mere omfattende end
nødvendigt.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde