Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 08-02-2024
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: eah
Sagsnr.:2023 - 7618
Dok. nr.: 82693
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 171 (Alm. del), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 18. december
2023. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra ikkemedlem af udvalget (MFU) Katrine
Daugaard (LA).
Spørgsmål nr. 171:
”Vil
ministeren redegøre for, om Lægemiddelstyrelsen har behandlet alle de
indberetninger om mulige bivirkninger af covidvacciner, som de har modtaget fra
2021 og frem?
”
Svar:
Lægemiddelstyrelsen har oplyst, at styrelsen i perioden fra 1. januar 2021 til og med
31. december 2023 har modtaget i alt 71.850 indberetninger om formodede
bivirkninger ved Covid-19-vacciner, der er anvendt i Danmark. Det skal hertil tilføjes,
at Lægemiddelstyrelsen også modtog 52 bivirkningsindberetninger om Comirnaty
(Pfizer/BioNTech) efter de første vaccinationer i slutningen af december 2020.
Lægemiddelstyrelsen har pr. 31. december 2023 behandlet i alt 68.034
indberetninger. Der er således 3.868 indberetninger, som enten ikke er behandlet
eller ikke er færdigbehandlet. Dette kan omfatte indberetninger, der er under
behandling, eller tidligere registrerede indberetninger, hvor der er indsendt
yderligere oplysninger, som skal registreres på sagen.
Lægemiddelstyrelsen oplyser derudover, at styrelsen i begyndelsen af
vaccinationsprogrammet i 2021 modtog et højt antal indberetninger om formodede
bivirkninger. Lægemiddelstyrelsen modtager fortsat (færre) nye indberetninger om
formodede bivirkninger ved Covid-19-vacciner. Indberetningerne håndteres ud fra en
risikobaseret tilgang, og Lægemiddelstyrelsen vurderer således løbende, hvilke
indberetninger som skal behandles først.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde